潔凈室調(diào)試階段,屬于竣工調(diào)試。
我們的實(shí)施是在空態(tài)和靜態(tài)下進(jìn)行,提供服務(wù)的項(xiàng)目:風(fēng)量(換氣次數(shù))測(cè)定、溫濕度測(cè)試、潔凈度測(cè)試、壓差調(diào)整、照度測(cè)試、噪聲測(cè)試、氣流流型分析、高效過濾器檢漏等。
一、依據(jù)規(guī)范
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法》GB/T 16292-2010
《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB50333-2013
《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》 GB50073-2013《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB 50591-2010
《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB 50472-2008
《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 環(huán)境及設(shè)施》GB 14925-2010
《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第3部分:檢測(cè)方法》GB/T 25915.3-2010/ISO 14644-3:2005
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)
《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的測(cè)試方法》 YBB00412004-2015
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法》GB/T 16293-2010
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法》GB/T 16294-2010
《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50447-2008
《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施》GB 14925-2001
《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》(2003年版)
二、潔凈室做系統(tǒng)調(diào)試的重要性表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面
1、發(fā)現(xiàn)并解決設(shè)備、設(shè)施、控制、工藝等方面出現(xiàn)的問題,使?jié)崈羰彝度胝_\(yùn)行;發(fā)現(xiàn)問題,修正設(shè)計(jì)和安裝缺陷。
2、實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)設(shè)計(jì)目標(biāo),即潔凈室內(nèi)部環(huán)境參數(shù)各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到設(shè)計(jì)要求,保證設(shè)計(jì)質(zhì)量的最重要保證。
3、確定符合各項(xiàng)控制參數(shù)設(shè)計(jì)要求的前提下,盡可能的降低運(yùn)行成本;保證系統(tǒng)在低耗節(jié)能狀態(tài)下運(yùn)行。
昆山昌瑞空調(diào)凈化技術(shù)有限公司,專注從事空氣過濾器系列產(chǎn)品(初/中/高效、化學(xué)過濾器等)、潔凈室凈化設(shè)備(拋棄式/可更換式/自動(dòng)卷繞式過濾器、高效送風(fēng)口、FFU高效過濾器凈化機(jī)組)的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和售后。