潔凈度分級

換氣次數(shù)和風(fēng)速：過濾器的品質(zhì)有了保證后，在決定潔凈工程質(zhì)量的諸多因素中，通風(fēng)參數(shù)（換氣次數(shù)或平均風(fēng)速）就成了關(guān)鍵。下表是潔凈室設(shè)計時應(yīng)該考慮的一些因素。表中的“氣流形式”、“平均風(fēng)速”、“換氣次數(shù)”指標(biāo)源于ISO標(biāo)準(zhǔn)，“末端過濾器效率”和“過濾器出廠檢驗方法”。
潔凈度、通風(fēng)參數(shù)和高效過濾器：ISO14644分級 對應(yīng)傳統(tǒng)規(guī)格 氣流形式 平均風(fēng)速（m/s） 換氣次數(shù) 末端過濾器效率 過濾器出廠檢驗方法
ISO 1級 ≥99.9999% 掃描
ISO 2級 U 0.3～0.5 ≥99.9999% 掃描
ISO 3級 1 U 0.3～0.5 ≥99.999% 掃描
ISO 4級 10 U 0.3～0.5 ≥99.999% 掃描
ISO 5級 100 U 0.2～0.5 ≥99.97% 總效率或掃描
ISO 6級 1000 N，M 70～160 ≥99.97% 總效率或掃描
ISO 7級 10000 N，M 20～70 ≥99.97% 總效率或掃描
ISO 8級 100000 N，M 10～20 ≥99.97% 總效率或掃描
備注： 
U---單向流，單向流潔凈室就是“層流”或“均勻流”潔凈室。這種潔凈室的平均風(fēng)速特別重要，因為粉塵的自由擴散速度是0.15～0.20m/s，如果平均風(fēng)速壓不住粉塵擴散速度，使用再好的過濾器也沒用。
N---非單向流，非單向流潔凈室就是“亂流”或“稀釋型（Dilution Type）”潔凈室。這種潔凈室的平均風(fēng)速遠遠低于粉塵擴散速度，送風(fēng)僅起到稀釋作用。而且這類潔凈室的操作人員相對較多、設(shè)備和生產(chǎn)過程發(fā)塵量也較大，所以過濾器效率的高低不再是潔凈度的決定因素，因為最差的高效過濾器的效率也會是99.97%，足以滿足稀釋室內(nèi)粉塵濃度的要求。
M---單向與非單向混合流。
上表中的“平均風(fēng)速”只針對單向流潔凈室。這種潔凈室的平均風(fēng)速必須壓過粉塵的擴散速度。而表中的“換氣次數(shù)”是針對高3m左右的常規(guī)潔凈室而言，這個參數(shù)通常僅對非單向流和混合流潔凈室有意義。
由于具體項目的要求不同以及設(shè)計理念的差異，設(shè)計師對換氣次數(shù)和平均風(fēng)速的選取也有所不同。換氣次數(shù)少，可節(jié)省投資和降低運行費用，但在潔凈度上會存在一定的風(fēng)險?！疤岣哌^濾效率就可以降低換氣次數(shù)”這種說法是不正確的。潔凈室的主要塵源是人和設(shè)備，相比之下，經(jīng)高效過濾器進入室內(nèi)的粉塵量要少得多。如果通風(fēng)參數(shù)相同，選用99.9999%的過濾器與選用99.97%的過濾器，潔凈室的潔凈度不會有多少區(qū)別。
1998年，國內(nèi)制藥行業(yè)GMP規(guī)范中又出現(xiàn)了個“30萬級”。早一版的GMP曾規(guī)定制藥廠最低要求的生產(chǎn)環(huán)境是10萬級，30萬級是對前一版GMP規(guī)定的緩解。要獲得30萬級，多數(shù)情況下沒必要加裝末端高效過濾器，在空調(diào)系統(tǒng)中選用好一些的過濾器（效率級別為F8～H10）即可。

昆山昌瑞空調(diào)凈化技術(shù)有限公司，專注從事空氣過濾器系列產(chǎn)品（初/中/高效、化學(xué)過濾器等）、潔凈室凈化設(shè)備（拋棄式/可更換式/自動卷繞式過濾器、高效送風(fēng)口、FFU高效過濾器凈化機組）的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和售后。